Știri verificate
Agenția Europeană a Medicamentului recomandă autorizarea tratamentului preventiv pentru Covid creat de AstraZeneca, destinat în special persoanelor al căror sistem imunitar este prea slăbit pentru a răspunde vaccinurilor.
Agenția Europeană a Medicamentului autorizează al cincilea vaccin anti-Covid, cel produs de compania americană Novavax, care a demonstrat o eficiență de 90% în studii. UE are deja o precomandă de 200 de milioane de doze.
-
Agenția Europeană a Medicamentului spune că țările UE pot folosi medicamentul anti-Covid dezvoltat de Pfizer, Paxlovid, chiar dacă analiza completă a acestuia în vederea aprobării nu a fost încă finalizată.
EMA recomandă aprobarea a două tratamente pentru Covid. Primul, pe bază de anticorpi monoclonali, se adresează pacienților cu forme ușoare, iar cel de-al doilea, un imunosupresor, formelor severe.
Valeriu Gheorghiță: Este de așteptat ca Agenția Europeană a Medicamentului să autorizeze pe 25 noiembrie vaccinul Pfizer pentru copiii de 5-11 ani. De asemenea, luăm în calcul să sistăm complet vaccinarea cu AstraZeneca.
Comisia Europeană a semnat un contract cadru pentru achiziția a 220 de mii de doze din tratamentul cu anticorpi monoclonali (de sinteză) pentru bolnavii cu Covid, produs de compania farmaceutică Eli Lilly.
-
Agenția Europeană a Medicamentului anunță că vaccinurile care utilizează tehnologia ARN mesager (Pfizer și Moderna) “par capabile să neutralizeze varianta indiană” (B.1.617), cea care a provocat focarul din India.
EMA investighează simptome ale unei boli a sistemului nervos, raportate de persoane imunizate cu AstraZeneca. De asemenea, experții anunță că acum nu se poate stabili o legătură între vaccinarea cu Pfizer sau Moderna și inflamații cardiace, dar continuă monitorizarea.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) anunță că a început ”evaluarea accelerată” a vaccinului anti-Covid produs de Pfizer pentru a putea fi administrat adolescenților cu vârste cuprinse între 12 și 15 ani. Rezultatul va veni însă cel mai devreme în iunie.
Agenția Europeană a Medicamentului anunță că există o ”posibilă legătură” între apariția trombozelor și vaccinarea cu Johnson&Johnson. Cere menționarea riscului în prospectul serului și reafirmă că “beneficiile vaccinului depășesc riscurile”.
Coordonatorul campaniei de vaccinare: Până acum s-au retras 207 mii de persoane care aveau programare la vaccinare cu AstraZeneca, iar aproape o treime nu s-au mai prezentat.
Un oficial al Agenției Europene a Medicamentului spune că există o legătură între vaccinul AstraZeneca și cazurile de cheaguri de sânge raportate după administrarea acestuia. Precizează că EMA nu știe ce cauzează aceste reacții.
Agenția Europeană a Medicamentului NU recomandă folosirea ivermectinei ca tratament împotriva coronavirusului: ”Poate bloca replicarea coronavirusului, dar în doze care pot fi toxice pentru organismul uman”.
Comitetul Național pentru Vaccinare anunță că cele peste 4.200 de doze de vaccin AstraZeneca, din lotul care a fost suspendat săptămâna trecută, pot fi folosite pentru imunizare. Măsura, după decizia Agenției Europene a Medicamentului, care a precizat că serul este sigur.
Agenția Europeană a Medicamentului a decis că vaccinarea cu AstraZeneca este sigură, dar legătura cu apariția trombozelor nu poate fi exclusă. Cere menționarea acestui risc în prospectul vaccinului.
Agenția Europeană a Medicamentului a început examinarea vaccinului Sputnik V, dezvoltat de Rusia, pentru o posibilă autorizare a acestuia în Europa.
Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat extragerea unei doze suplimentare dintr-un singur flacon de vaccin Pfizer/BioNTech. Decizia vine după ce unele state s-au gândit să amâne administrarea celei de-a doua doze pentru a putea fi imunizate cât mai multe persoane.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) anunță că va decide pe 21 decembrie dacă va autoriza vaccinul anti-Covid dezvoltat de BioNTech și Pfizer. Termenul inițial a fost devansat cu opt zile.
Pfizer și BioNTech anunță că informații despre vaccinul lor anti-COVID au fost furate în urma atacului cibernetic de la Agenția Europeană a Medicamentului. Procesul de aprobare în UE nu va fi îngreunat.
