Știri verificate
EMA recomandă aprobarea a două tratamente pentru Covid. Primul, pe bază de anticorpi monoclonali, se adresează pacienților cu forme ușoare, iar cel de-al doilea, un imunosupresor, formelor severe.
Danemarca este prima țară din UE care a aprobat administrarea pastilei experimentale anti-Covid de la Merck, însă numai pentru adulții cu risc ridicat de a dezvolta forme grave ale bolii.
-
Administrația Europeană a Medicamentului a aprobat folosirea vaccinului anti-Covid Pfizer pentru copiii cu vârste de la 5 la 11 ani, însă cu o concentrație redusă la o treime față de doza folosită pentru adulți și copiii de peste 12 ani.
Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat utilizarea de urgență a pastilei experimentale anti-Covid de la Merck, dar numai pentru adulții care prezintă un risc ridicat de a dezvolta o formă gravă a bolii.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) anunță că a început ”evaluarea accelerată” a vaccinului anti-Covid produs de Pfizer pentru a putea fi administrat adolescenților cu vârste cuprinse între 12 și 15 ani. Rezultatul va veni însă cel mai devreme în iunie.
Agenția Europeană a Medicamentului anunță că există o ”posibilă legătură” între apariția trombozelor și vaccinarea cu Johnson&Johnson. Cere menționarea riscului în prospectul serului și reafirmă că “beneficiile vaccinului depășesc riscurile”.
-
Agenția Europeană a Medicamentului confirmă că există o legătură între vaccinul AstraZeneca și cazurile de cheaguri de sânge raportate după administrarea acestuia: “Aceste afecțiuni trebuie menționate ca posibile efecte adverse”.
Un oficial al Agenției Europene a Medicamentului spune că există o legătură între vaccinul AstraZeneca și cazurile de cheaguri de sânge raportate după administrarea acestuia. Precizează că EMA nu știe ce cauzează aceste reacții.
Italia. O companie elvețiană a cerut aprobarea pentru producerea vaccinului rusesc Sputnik V, la o fabrică din Milano. Italia ar fi prima țară europeană care ar produce serul rus, dacă autoritățile vor aproba cererea.
Agenția Europeană a Medicamentului a început examinarea vaccinului Sputnik V, dezvoltat de Rusia, pentru o posibilă autorizare a acestuia în Europa.
Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat extragerea unei doze suplimentare dintr-un singur flacon de vaccin Pfizer/BioNTech. Decizia vine după ce unele state s-au gândit să amâne administrarea celei de-a doua doze pentru a putea fi imunizate cât mai multe persoane.
Pfizer și BioNTech anunță că informații despre vaccinul lor anti-COVID au fost furate în urma atacului cibernetic de la Agenția Europeană a Medicamentului. Procesul de aprobare în UE nu va fi îngreunat.
